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Adenipravac-ND/IB Emulsja do wstrzykiwań

Autorizado
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, strain H52, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain V127, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Adenipravac-ND/IB Emulsja do wstrzykiwań
Principio activo:
Especies de destino:
  • Gallinas
Vía de administración:
  • Vía subcutánea
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    100000000.00
    Dosis infectiva 50% en embrión
    /
    0.50
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1000000.00
    Dosis infectiva 50% en embrión
    /
    0.50
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Unidad(es) hemaglutinante(s)
    /
    0.50
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable y para perfusión
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Gallinas
      • All relevant tissues
        0
        Día
  • Vía intramuscular
    • Gallinas
      • All relevant tissues
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AA13
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Polonia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoridad responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
  • 1241
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Prospecto

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Publicado el: 8/04/2022
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