Veterinary Medicine Information website

Adenipravac-ND/IB Emulsja do wstrzykiwań

Разрешен
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, strain H52, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain V127, Inactivated

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Adenipravac-ND/IB Emulsja do wstrzykiwań
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • кокошка
Начин на приложение:
  • Подкожно приложение
  • Интрамускулно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в Английски
    100000000.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    1000000.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    0.50
    millilitre(s)
  • Налично само в Английски
    500.00
    haemagglutinating units
    /
    0.50
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна/инфузионна емулсия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Подкожно приложение
    • кокошка
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Интрамускулно приложение
    • кокошка
      • All relevant tissues
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI01AA13
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Притежател на разрешение за търговия:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Отговорен орган:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Номер на разрешението за търговия:
  • 1241
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Полски (PDF)
Публикувано на: 8/04/2022

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Полски (PDF)
Публикувано на: 8/04/2022

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Полски (PDF)
Публикувано на: 8/04/2022