Adenipravac-ND/IB Emulsja do wstrzykiwań
Adenipravac-ND/IB Emulsja do wstrzykiwań
Autorizzato
- Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, strain H52, Inactivated
- Eggdrop syndrome-1976 virus, strain V127, Inactivated
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Emulsione iniettabile/per infusione
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
-
Pollo (gallina)
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
-
-
Uso intramuscolare
-
Pollo (gallina)
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AA13
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Polonia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Hipra, S.A.
Autorità responsabile:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
- 1241
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 8/04/2022
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 8/04/2022
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato su: 8/04/2022
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