Veterinary Medicines

VITAMIN AD3E, emulzija za injekciju, goveda, ovce, koze, konji, svinje, kunići, psi, mačke

Não autorizado
  • DL-ALPHA-TOCOPHEROL
  • Colecalciferol
  • Retinol palmitate
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
VITAMIN AD3E, emulzija za injekciju, goveda, ovce, koze, konji, svinje, kunići, psi, mačke
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    25000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        243
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        187
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        187
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        243
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        215
        dia
    • Rabbit
      • Meat and offal
        122
        dia
    • Dog
    • Cat
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        243
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        187
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        187
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        243
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        215
        dia
    • Rabbit
      • Meat and offal
        122
        dia
    • Dog
    • Cat
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QA11JA
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Croácia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Krka-Farma d.o.o.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Krka d.d. Novo Mesto
Autoridade responsável:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número da autorização:
  • UP/I-322-05/17-01/509
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Croatian (PDF)
Publicado em: 10/02/2022
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