Veterinary Medicines

VITAMIN AD3E, emulzija za injekciju, goveda, ovce, koze, konji, svinje, kunići, psi, mačke

Ekki heimilt
  • DL-ALPHA-TOCOPHEROL
  • Colecalciferol
  • Retinol palmitate
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
VITAMIN AD3E, emulzija za injekciju, goveda, ovce, koze, konji, svinje, kunići, psi, mačke
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Nautgripir
  • Sauðkind
  • Geit
  • Hestur
  • Svín
  • Kanína
  • Hundur
  • Köttur
  • Nautgripir
  • Sauðkind
  • Geit
  • Hestur
  • Svín
  • Kanína
  • Hundur
  • Köttur
Íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    25000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, fleyti
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        243
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        187
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        187
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        243
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        215
        dagar
    • Kanína
      • Kjöt og innmatur
        122
        dagar
    • Hundur
    • Köttur
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        243
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        187
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        187
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        243
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        215
        dagar
    • Kanína
      • Kjöt og innmatur
        122
        dagar
    • Hundur
    • Köttur
ATC flokkun (dýralyf):
  • QA11JA
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Authorised in:
  • Króatía
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Krka-Farma d.o.o.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Krka d.d. Novo Mesto
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Markaðsleyfisnúmer:
  • UP/I-322-05/17-01/509
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Croatian (PDF)
Birt á: 10/02/2022
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.