VITAMIN AD3E, emulzija za injekciju, goveda, ovce, koze, konji, svinje, kunići, psi, mačke
VITAMIN AD3E, emulzija za injekciju, goveda, ovce, koze, konji, svinje, kunići, psi, mačke
Non autorizzato
- DL-ALPHA-TOCOPHEROL
- Colecalciferol
- Retinol palmitate
- DL-ALPHA-TOCOPHEROL
- Colecalciferol
- Retinol palmitate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
VITAMIN AD3E, emulzija za injekciju, goveda, ovce, koze, konji, svinje, kunići, psi, mačke
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino
-
Caprino
-
Cavallo
-
Suino
-
Coniglio
-
Cane
-
Gatto
-
bovini
-
Ovino
-
Caprino
-
Cavallo
-
Suino
-
Coniglio
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English20.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English25000.00/international unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English50000.00/international unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English20.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English25000.00/international unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English50000.00/international unit(s)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie243giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie187giorno
-
-
Caprino
-
carni e frattaglie187giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie243giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie215giorno
-
-
Coniglio
-
carni e frattaglie122giorno
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie243giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie187giorno
-
-
Caprino
-
carni e frattaglie187giorno
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie243giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie215giorno
-
-
Coniglio
-
carni e frattaglie122giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA11JA
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Croazia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Croatian
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Krka-Farma d.o.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autorità responsabile:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numero di autorizzazione:
- UP/I-322-05/17-01/509
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Croatian (PDF)
Pubblicato il: 10/02/2022