VITAMIN AD3E, emulzija za injekciju, goveda, ovce, koze, konji, svinje, kunići, psi, mačke
VITAMIN AD3E, emulzija za injekciju, goveda, ovce, koze, konji, svinje, kunići, psi, mačke
Nieautoryzowany
- DL-ALPHA-TOCOPHEROL
- Colecalciferol
- Retinol palmitate
- DL-ALPHA-TOCOPHEROL
- Colecalciferol
- Retinol palmitate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
VITAMIN AD3E, emulzija za injekciju, goveda, ovce, koze, konji, svinje, kunići, psi, mačke
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski20.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski25000.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski50000.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski20.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski25000.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski50000.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Emulsja do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie domięśniowe
- Cattle
-
Meat and offal243day
-
- Sheep
-
Meat and offal187day
-
- Goat
-
Meat and offal187day
-
- Horse
-
Meat and offal243day
-
- Pig
-
Meat and offal215day
-
- Rabbit
-
Meat and offal122day
-
- Dog
- Cat
-
Podanie podskórne
- Cattle
-
Meat and offal243day
-
- Sheep
-
Meat and offal187day
-
- Goat
-
Meat and offal187day
-
- Horse
-
Meat and offal243day
-
- Pig
-
Meat and offal215day
-
- Rabbit
-
Meat and offal122day
-
- Dog
- Cat
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QA11JA
Status pozwolenia:
-
Surrendered
Opis pakietu:
- Dostępne wyłącznie w Croatian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Krka-Farma d.o.o.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Krka d.d. Novo Mesto
Organ odpowiedzialny:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numer pozwolenia:
- UP/I-322-05/17-01/509
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Croatian (PDF)
Published on: 10/02/2022
Jak przydatna była ta strona?: