VITAMIN AD3E, emulzija za injekciju, goveda, ovce, koze, konji, svinje, kunići, psi, mačke
VITAMIN AD3E, emulzija za injekciju, goveda, ovce, koze, konji, svinje, kunići, psi, mačke
Non autorisé
- all-rac-alfa-Tocopherol
- Cholecalciferol
- Retinol palmitate
- all-rac-alfa-Tocopherol
- Cholecalciferol
- Retinol palmitate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
VITAMIN AD3E, emulzija za injekciju, goveda, ovce, koze, konji, svinje, kunići, psi, mačke
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
-
Chèvre
-
Cheval
-
Porc
-
Lapin
-
Chien
-
Chat
-
Bovins
-
Mouton
-
Chèvre
-
Cheval
-
Porc
-
Lapin
-
Chien
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais20.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais25000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais50000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais20.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais25000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais50000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Viande et abats243day
-
-
Mouton
-
Viande et abats187day
-
-
Chèvre
-
Viande et abats187day
-
-
Cheval
-
Viande et abats243day
-
-
Porc
-
Viande et abats215day
-
-
Lapin
-
Viande et abats122day
-
-
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Viande et abats243day
-
-
Mouton
-
Viande et abats187day
-
-
Chèvre
-
Viande et abats187day
-
-
Cheval
-
Viande et abats243day
-
-
Porc
-
Viande et abats215day
-
-
Lapin
-
Viande et abats122day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA11JA
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Croatie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Croatian
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Krka-Farma d.o.o.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autorité responsable:
- Croatian Veterinary Institute
Numéro de l’autorisation:
- UP/I-322-05/17-01/509
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Croatian (PDF)
Publié le: 10/02/2022