Veterinary Medicines

VITAMIN AD3E, emulzija za injekciju, goveda, ovce, koze, konji, svinje, kunići, psi, mačke

Neautorizuotas
  • DL-ALPHA-TOCOPHEROL
  • Colecalciferol
  • Retinol palmitate
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
VITAMIN AD3E, emulzija za injekciju, goveda, ovce, koze, konji, svinje, kunići, psi, mačke
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Avis
  • Ožka
  • Žirgas
  • Kiaulė
  • Triušis
  • Šuo
  • Katė
  • Galvijai
  • Avis
  • Ožka
  • Žirgas
  • Kiaulė
  • Triušis
  • Šuo
  • Katė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    25000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinė emulsija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Meat and offal
        243
        day
    • Avis
      • Meat and offal
        187
        day
    • Ožka
      • Meat and offal
        187
        day
    • Žirgas
      • Meat and offal
        243
        day
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        215
        day
    • Triušis
      • Meat and offal
        122
        day
    • Šuo
    • Katė
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Meat and offal
        243
        day
    • Avis
      • Meat and offal
        187
        day
    • Ožka
      • Meat and offal
        187
        day
    • Žirgas
      • Meat and offal
        243
        day
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        215
        day
    • Triušis
      • Meat and offal
        122
        day
    • Šuo
    • Katė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QA11JA
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Surrendered
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Krka-Farma d.o.o.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Krka d.d. Novo Mesto
Atsakinga institucija:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • UP/I-322-05/17-01/509
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Croatian (PDF)
Paskelbta: 10/02/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.