VITAMIN AD3E, emulzija za injekciju, goveda, ovce, koze, konji, svinje, kunići, psi, mačke
VITAMIN AD3E, emulzija za injekciju, goveda, ovce, koze, konji, svinje, kunići, psi, mačke
Ikke autorisert
- DL-ALPHA-TOCOPHEROL
- Colecalciferol
- Retinol palmitate
- DL-ALPHA-TOCOPHEROL
- Colecalciferol
- Retinol palmitate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
VITAMIN AD3E, emulzija za injekciju, goveda, ovce, koze, konji, svinje, kunići, psi, mačke
Målarter:
-
storfe
-
sau
-
geit
-
hest
-
gris
-
kanin
-
hund
-
katt
-
storfe
-
sau
-
geit
-
hest
-
gris
-
kanin
-
hund
-
katt
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk20.00/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk25000.00/internasjonal(e) enhet(er)1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk50000.00/internasjonal(e) enhet(er)1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk20.00/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk25000.00/internasjonal(e) enhet(er)1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk50000.00/internasjonal(e) enhet(er)1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slakt243dag
-
-
sau
-
Slakt187dag
-
-
geit
-
Slakt187dag
-
-
hest
-
Slakt243dag
-
-
gris
-
Slakt215dag
-
-
kanin
-
Slakt122dag
-
-
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Slakt243dag
-
-
sau
-
Slakt187dag
-
-
geit
-
Slakt187dag
-
-
hest
-
Slakt243dag
-
-
gris
-
Slakt215dag
-
-
kanin
-
Slakt122dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA11JA
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Autorisert i:
-
HR
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Kroatisk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Krka-Farma d.o.o.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Godkjenningsnummer:
- UP/I-322-05/17-01/509
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Kroatisk (PDF)
Publisert på: 10/02/2022