VITAMIN AD3E, emulzija za injekciju, goveda, ovce, koze, konji, svinje, kunići, psi, mačke
VITAMIN AD3E, emulzija za injekciju, goveda, ovce, koze, konji, svinje, kunići, psi, mačke
Nicht autorisiert
- DL-ALPHA-TOCOPHEROL
- Colecalciferol
- Retinol palmitate
- DL-ALPHA-TOCOPHEROL
- Colecalciferol
- Retinol palmitate
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
VITAMIN AD3E, emulzija za injekciju, goveda, ovce, koze, konji, svinje, kunići, psi, mačke
Zieltierart(en):
-
Rind
-
Schaf
-
Ziege
-
Pferd
-
Schwein
-
Hund
-
Katze
-
Rind
-
Schaf
-
Ziege
-
Pferd
-
Schwein
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English20.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English25000.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English50000.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English20.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English25000.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English50000.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
- Rind
-
Fleisch und Innereien243day
-
- Schaf
-
Fleisch und Innereien187day
-
- Ziege
-
Fleisch und Innereien187day
-
- Pferd
-
Fleisch und Innereien243day
-
- Schwein
-
Fleisch und Innereien215day
-
- Rabbit
-
Fleisch und Innereien122day
-
- Hund
- Katze
-
subkutane Anwendung
- Rind
-
Fleisch und Innereien243day
-
- Schaf
-
Fleisch und Innereien187day
-
- Ziege
-
Fleisch und Innereien187day
-
- Pferd
-
Fleisch und Innereien243day
-
- Schwein
-
Fleisch und Innereien215day
-
- Rabbit
-
Fleisch und Innereien122day
-
- Hund
- Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA11JA
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Authorised in:
-
Kroatien
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Croatian
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Krka-Farma d.o.o.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Krka d.d. Novo Mesto
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Zulassungsnummer:
- UP/I-322-05/17-01/509
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Croatian (PDF)
Published on: 10/02/2022
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