VITAMIN AD3E, emulzija za injekciju, goveda, ovce, koze, konji, svinje, kunići, psi, mačke
VITAMIN AD3E, emulzija za injekciju, goveda, ovce, koze, konji, svinje, kunići, psi, mačke
Neautorizat
- DL-ALPHA-TOCOPHEROL
- Colecalciferol
- Retinol palmitate
- DL-ALPHA-TOCOPHEROL
- Colecalciferol
- Retinol palmitate
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
VITAMIN AD3E, emulzija za injekciju, goveda, ovce, koze, konji, svinje, kunići, psi, mačke
Specia țintă:
-
Bovine
-
Oaie
-
Capră
-
Cal
-
Porc
-
Iepure
-
Câine
-
Pisică
-
Bovine
-
Oaie
-
Capră
-
Cal
-
Porc
-
Iepure
-
Câine
-
Pisică
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză20.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză25000.00/unități internaționale1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză50000.00/unități internaționale1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză20.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză25000.00/unități internaționale1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză50000.00/unități internaționale1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe243zi
-
-
Oaie
-
Carne și organe187zi
-
-
Capră
-
Carne și organe187zi
-
-
Cal
-
Carne și organe243zi
-
-
Porc
-
Carne și organe215zi
-
-
Iepure
-
Carne și organe122zi
-
-
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
Carne și organe243zi
-
-
Oaie
-
Carne și organe187zi
-
-
Capră
-
Carne și organe187zi
-
-
Cal
-
Carne și organe243zi
-
-
Porc
-
Carne și organe215zi
-
-
Iepure
-
Carne și organe122zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QA11JA
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Retrasă la solicitarea deținătorului
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Croată
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Krka-Farma d.o.o.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autoritatea responsabilă:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numărul autorizației:
- UP/I-322-05/17-01/509
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Croată (PDF)
Publicat la: 10/02/2022