VITAMIN AD3E, emulzija za injekciju, goveda, ovce, koze, konji, svinje, kunići, psi, mačke
VITAMIN AD3E, emulzija za injekciju, goveda, ovce, koze, konji, svinje, kunići, psi, mačke
No autorizado
- DL-ALPHA-TOCOPHEROL
- Colecalciferol
- Retinol palmitate
- DL-ALPHA-TOCOPHEROL
- Colecalciferol
- Retinol palmitate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
VITAMIN AD3E, emulzija za injekciju, goveda, ovce, koze, konji, svinje, kunići, psi, mačke
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
-
Caprino
-
Caballos
-
Porcino
-
Conejos
-
Perros
-
Gatos
-
Bovino
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Ovino
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Caprino
-
Caballos
-
Porcino
-
Conejos
-
Perros
-
Gatos
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English20.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English25000.00/Unidad(es) internacional(es)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English50000.00/Unidad(es) internacional(es)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English20.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English25000.00/Unidad(es) internacional(es)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English50000.00/Unidad(es) internacional(es)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal243Día
-
-
Ovino
-
Meat and offal187Día
-
-
Caprino
-
Meat and offal187Día
-
-
Caballos
-
Meat and offal243Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal215Día
-
-
Conejos
-
Meat and offal122Día
-
-
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Meat and offal243Día
-
-
Ovino
-
Meat and offal187Día
-
-
Caprino
-
Meat and offal187Día
-
-
Caballos
-
Meat and offal243Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal215Día
-
-
Conejos
-
Meat and offal122Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QA11JA
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Croacia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Croatian
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Krka-Farma d.o.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autoridad responsable:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número de autorización:
- UP/I-322-05/17-01/509
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Croatian (PDF)
Publicado el: 10/02/2022