Veterinary Medicines

Uierbalsem, emulsie voor uitwendig gebruik

Autorizado
  • LAUREL LEAF OIL
  • ROSEMARY OIL
  • CLOVE OIL
  • ARNICA TINCTURE
  • EUCALYPTUS OIL
  • Camphor, racemic
  • HYPERICI OLEUM
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Uierbalsem, emulsie voor uitwendig gebruik
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Uso mamário externo

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.60
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    25.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    20.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    25.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    100.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão cutânea
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Uso mamário externo
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Ruminant
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Goat (adult female)
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Equid
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QG52C
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Países Baixos
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • SaluVet GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • SaluVet GmbH
Autoridade responsável:
  • Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
  • REG NL 5627
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

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neerlandês (PDF)
Publicado em: 24/02/2022
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