Veterinary Medicines

Uierbalsem, emulsie voor uitwendig gebruik

Autorizado
  • LAUREL LEAF OIL
  • ROSEMARY OIL
  • CLOVE OIL
  • ARNICA TINCTURE
  • EUCALYPTUS OIL
  • Camphor, racemic
  • HYPERICI OLEUM
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Uierbalsem, emulsie voor uitwendig gebruik
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Uso mamário externo

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em English
    0.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em English
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em English
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão cutânea
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso mamário externo
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Ruminant
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Goat (adult female)
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Equid
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QG52C
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Países Baixos
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em Dutch
  • Disponível apenas em Dutch
  • Disponível apenas em Dutch
  • Disponível apenas em Dutch

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • SaluVet GmbH
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Saluvet GmbH
Autoridade responsável:
  • Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
  • REG NL 5627
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

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Dutch (PDF)
Publicado em: 24/02/2022
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