Uierbalsem, emulsie voor uitwendig gebruik
Uierbalsem, emulsie voor uitwendig gebruik
Zugelassen
- LAUREL LEAF OIL
- ROSEMARY OIL
- CLOVE OIL
- ARNICA TINCTURE
- EUCALYPTUS OIL
- Camphor, racemic
- HYPERICI OLEUM
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Uierbalsem, emulsie voor uitwendig gebruik
Zieltierarten:
-
Rind
-
Wiederkäuer
-
Ziege, weiblich
-
Schaf
-
Einhufer
Art der Anwendung:
-
Zitzenbehandlung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch5.00/milligram(s)1.00gram(s)
-
Verfügbar nur in englisch5.00/milligram(s)1.00gram(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.60/milligram(s)1.00gram(s)
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Verfügbar nur in englisch25.00/milligram(s)1.00gram(s)
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Verfügbar nur in englisch20.00/milligram(s)1.00gram(s)
-
Verfügbar nur in englisch25.00/milligram(s)1.00gram(s)
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Anwendung auf der Haut
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
Zitzenbehandlung
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Rind
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Milchno withdrawal periodnul dagen
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodnul dagen
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Wiederkäuer
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Milchno withdrawal periodnul dagen
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodnul dagen
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Ziege, weiblich
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Milchno withdrawal periodnul dagen
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodnul dagen
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Schaf
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Milchno withdrawal periodnul dagen
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodnul dagen
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Einhufer
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodnul dagen
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QG52C
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Niederlande
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
- Verfügbar nur in niederländisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- SaluVet GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- SaluVet GmbH
Zuständige Behörde:
- Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
- REG NL 5627
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/02/2022
Updated on: 14/03/2026