Veterinary Medicines

Uierbalsem, emulsie voor uitwendig gebruik

Εγκεκριμένο
  • LAUREL LEAF OIL
  • ROSEMARY OIL
  • CLOVE OIL
  • ARNICA TINCTURE
  • EUCALYPTUS OIL
  • Camphor, racemic
  • HYPERICI OLEUM
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Uierbalsem, emulsie voor uitwendig gebruik
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
Οδός χορήγησης:
  • Θηλαία χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    0.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Δερματικό γαλάκτωμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Θηλαία χρήση
    • Βοοειδή
      • Γάλα
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Μηρυκαστικό
      • Γάλα
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Goat (adult female)
      • Γάλα
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Πρόβατο
      • Γάλα
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Ιπποειδή
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QG52C
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • SaluVet GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • SaluVet GmbH
Αρμόδια αρχή:
  • Medicines Evaluation Board
Αριθμός έγκρισης:
  • REG NL 5627
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ολλανιδκά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 24/02/2022
Λήψη