Veterinary Medicines

Uierbalsem, emulsie voor uitwendig gebruik

Felhatalmazott
  • LAUREL LEAF OIL
  • ROSEMARY OIL
  • CLOVE OIL
  • ARNICA TINCTURE
  • EUCALYPTUS OIL
  • Camphor, racemic
  • HYPERICI OLEUM
Download as PDF

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Uierbalsem, emulsie voor uitwendig gebruik
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • szarvasmarha
  • kérődzők
  • kifejlett nőstény kecske
  • juh
  • lóféle
Alkalmazás módja:
  • Tőgybimbó kezelés

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Csak itt érhető el English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Csak itt érhető el English
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Csak itt érhető el English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Csak itt érhető el English
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Csak itt érhető el English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Gyógyszerforma:
  • Külsőleges emulzió
Withdrawal period by route of administration:
  • Tőgybimbó kezelés
    • szarvasmarha
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • kérődzők
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • kifejlett nőstény kecske
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • juh
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • lóféle
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QG52C
Szállítás jogállása:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Authorised in:
Csomagolás leírása:
  • Csak itt érhető el Dutch
  • Csak itt érhető el Dutch
  • Csak itt érhető el Dutch
  • Csak itt érhető el Dutch

További információk

Entitlement type:
Termékengedélyezés jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • SaluVet GmbH
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Saluvet GmbH
Felelős hatóság:
  • Medicines Evaluation Board
Engedély száma:
  • REG NL 5627
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 24/02/2022
Letöltés
Hasznos volt az oldal?:
No votes yet
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.