Veterinary Medicines

Uierbalsem, emulsie voor uitwendig gebruik

Dopuszczony
  • LAUREL LEAF OIL
  • ROSEMARY OIL
  • CLOVE OIL
  • ARNICA TINCTURE
  • EUCALYPTUS OIL
  • Camphor, racemic
  • HYPERICI OLEUM
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Uierbalsem, emulsie voor uitwendig gebruik
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Na strzyki

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja na skórę
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Na strzyki
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Ruminant
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Goat (adult female)
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Equid
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QG52C
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • SaluVet GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • SaluVet GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Medicines Evaluation Board
Numer pozwolenia:
  • REG NL 5627
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niderlandzki (PDF)
Opublikowano: 24/02/2022
Pobierz