Veterinary Medicines

Uierbalsem, emulsie voor uitwendig gebruik

Autorizzato
  • LAUREL LEAF OIL
  • ROSEMARY OIL
  • CLOVE OIL
  • ARNICA TINCTURE
  • EUCALYPTUS OIL
  • Camphor, racemic
  • HYPERICI OLEUM
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Uierbalsem, emulsie voor uitwendig gebruik
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
Via di somministrazione:
  • Uso mammario

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    5.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    0.60
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    25.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    20.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    25.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Emulsione cutanea
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso mammario
    • bovini
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Ruminant
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Capra (femmina adulta)
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Ovino
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • equide
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QG52C
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Paesi Bassi
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • SaluVet GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • SaluVet GmbH
Autorità responsabile:
  • Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
  • REG NL 5627
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

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Dutch (PDF)
Pubblicato il: 24/02/2022
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