Veterinary Medicines

Uierbalsem, emulsie voor uitwendig gebruik

Autorisert
  • LAUREL LEAF OIL
  • ROSEMARY OIL
  • CLOVE OIL
  • ARNICA TINCTURE
  • EUCALYPTUS OIL
  • Camphor, racemic
  • HYPERICI OLEUM
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Uierbalsem, emulsie voor uitwendig gebruik
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
Administrasjonsvei:
  • Bruk på spener

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.00
    milligram
    /
    1.00
    gram
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.00
    milligram
    /
    1.00
    gram
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.60
    milligram
    /
    1.00
    gram
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    25.00
    milligram
    /
    1.00
    gram
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    20.00
    milligram
    /
    1.00
    gram
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    25.00
    milligram
    /
    1.00
    gram
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    gram
Legemiddelform:
  • Liniment, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Bruk på spener
    • storfe
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        no withdrawal period
    • Ruminant
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        no withdrawal period
    • voksen hunngeit
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        no withdrawal period
    • sau
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        no withdrawal period
    • Equid
      • Slakt
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QG52C
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • NL
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • SaluVet GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • SaluVet GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
  • REG NL 5627
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 24/02/2022
Nedlasting