Veterinary Medicines

Uierbalsem, emulsie voor uitwendig gebruik

Autorizado
  • LAUREL LEAF OIL
  • ROSEMARY OIL
  • CLOVE OIL
  • ARNICA TINCTURE
  • EUCALYPTUS OIL
  • Camphor, racemic
  • HYPERICI OLEUM
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Uierbalsem, emulsie voor uitwendig gebruik
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Rumiantes
  • Cabras
  • Ovino
  • Équidos
Vía de administración:
  • Uso mamario externo

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.60
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    25.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    20.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    25.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Emulsión cutánea
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Uso mamario externo
    • Bovino
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Rumiantes
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cabras
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Ovino
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Équidos
      • Meat and offal
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QG52C
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Países Bajos
Disponible en:
  • Países Bajos
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • SaluVet GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • SaluVet GmbH
Autoridad responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
  • REG NL 5627
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Dutch (PDF)
Published on: 24/02/2022
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