Veterinary Medicines

Uierbalsem, emulsie voor uitwendig gebruik

Autorisé
  • LAUREL LEAF OIL
  • ROSEMARY OIL
  • CLOVE OIL
  • ARNICA TINCTURE
  • EUCALYPTUS OIL
  • Camphor, racemic
  • HYPERICI OLEUM
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Uierbalsem, emulsie voor uitwendig gebruik
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Administration mammaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion cutanée
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration mammaire
    • Bovins
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Ruminant
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Chèvre (femelle adulte)
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Mouton
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Equid
      • Viande et abats
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QG52C
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pays-Bas
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • SaluVet GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • SaluVet GmbH
Autorité responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
  • REG NL 5627
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Dutch (PDF)
Publié le: 24/02/2022
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