Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Uierbalsem, emulsie voor uitwendig gebruik

Autorizat
  • LAUREL LEAF OIL
  • ROSEMARY OIL
  • CLOVE OIL
  • ARNICA TINCTURE
  • EUCALYPTUS OIL
  • Camphor, racemic
  • HYPERICI OLEUM

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Uierbalsem, emulsie voor uitwendig gebruik
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Rumegătoare
  • Capră (femelă adultă)
  • Oaie
  • Ecvide
Calea de administrare:
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    5.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în Engleză
    5.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.60
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în Engleză
    25.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în Engleză
    20.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în Engleză
    25.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în Engleză
    100.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Emulsie cutanată
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • -
    • Bovine
      • Lapte
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Rumegătoare
      • Lapte
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Capră (femelă adultă)
      • Lapte
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Oaie
      • Lapte
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Ecvide
      • Carne și organe
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QG52C
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • SaluVet GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • SaluVet GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Medicines Evaluation Board
Numărul autorizației:
  • REG NL 5627
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Olandeză (PDF)
Publicat la: 24/02/2022