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Biosuis Parvo L (6), süsteemulsioon sigadele

Autorizado
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
  • Leptospira borgpetersenii, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain CAPM V198 S-27, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Biosuis Parvo L (6), süsteemulsioon sigadele
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    51.00
    reação lítica de microaglutinação de anticorpo
    /
    1.00
    dose
  • Disponível apenas em inglês
    51.00
    reação lítica de microaglutinação de anticorpo
    /
    1.00
    dose
  • Disponível apenas em inglês
    51.00
    reação lítica de microaglutinação de anticorpo
    /
    1.00
    dose
  • Disponível apenas em inglês
    40.00
    reação lítica de microaglutinação de anticorpo
    /
    1.00
    dose
  • Disponível apenas em inglês
    40.00
    reação lítica de microaglutinação de anticorpo
    /
    1.00
    dose
  • Disponível apenas em inglês
    32.00
    reação lítica de microaglutinação de anticorpo
    /
    1.00
    dose
  • Disponível apenas em inglês
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI09AL
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Estónia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Bioveta a.s.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
  • State Agency Of Medicines
Número da autorização:
  • 1560
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

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estónio (PDF)
Publicado em: 8/01/2026
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