Veterinary Medicine Information website

Biosuis Parvo L (6), süsteemulsioon sigadele

Zugelassen
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
  • Leptospira borgpetersenii, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain CAPM V198 S-27, Inactivated
Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Biosuis Parvo L (6), süsteemulsioon sigadele
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    dose
  • Verfügbar nur in englisch
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    dose
  • Verfügbar nur in englisch
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    dose
  • Verfügbar nur in englisch
    40.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    dose
  • Verfügbar nur in englisch
    40.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    dose
  • Verfügbar nur in englisch
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    dose
  • Verfügbar nur in englisch
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AL
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Estland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bioveta a.s.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • State Agency Of Medicines
Zulassungsnummer:
  • 1560
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
estnisch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/01/2026
Herunterladen