Veterinary Medicine Information website

Biosuis Parvo L (6), süsteemulsioon sigadele

Toegelaten
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
  • Leptospira borgpetersenii, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain CAPM V198 S-27, Inactivated
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Biosuis Parvo L (6), süsteemulsioon sigadele
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    40.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    40.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI09AL
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Estland
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Bioveta a.s.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
  • State Agency Of Medicines
Vergunningsnummer:
  • 1560
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Estlands (PDF)
Gepubliceerd op: 8/01/2026
Downloaden