Veterinary Medicine Information website

Biosuis Parvo L (6), süsteemulsioon sigadele

Разрешен
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
  • Leptospira borgpetersenii, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain CAPM V198 S-27, Inactivated
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Biosuis Parvo L (6), süsteemulsioon sigadele
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • свиня
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в Английски
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    dose
  • Налично само в Английски
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    dose
  • Налично само в Английски
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    dose
  • Налично само в Английски
    40.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    dose
  • Налично само в Английски
    40.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    dose
  • Налично само в Английски
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    dose
  • Налично само в Английски
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна емулсия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
    • свиня
      • Meat and offal
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI09AL
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Bioveta a.s.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Bioveta a.s.
Отговорен орган:
  • State Agency Of Medicines
Номер на разрешението за търговия:
  • 1560
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Естонски (PDF)
Публикувано на: 8/01/2026
Свали