Veterinary Medicine Information website

Biosuis Parvo L (6), süsteemulsioon sigadele

Atļautas
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
  • Leptospira borgpetersenii, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain CAPM V198 S-27, Inactivated

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Biosuis Parvo L (6), süsteemulsioon sigadele
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    51.00
    antivielu mikroaglutinācijas-lītiskā reakcija
    /
    1.00
    dose
  • Pieejamas tikai English
    51.00
    antivielu mikroaglutinācijas-lītiskā reakcija
    /
    1.00
    dose
  • Pieejamas tikai English
    51.00
    antivielu mikroaglutinācijas-lītiskā reakcija
    /
    1.00
    dose
  • Pieejamas tikai English
    40.00
    antivielu mikroaglutinācijas-lītiskā reakcija
    /
    1.00
    dose
  • Pieejamas tikai English
    40.00
    antivielu mikroaglutinācijas-lītiskā reakcija
    /
    1.00
    dose
  • Pieejamas tikai English
    32.00
    antivielu mikroaglutinācijas-lītiskā reakcija
    /
    1.00
    dose
  • Pieejamas tikai English
Farmaceitiskā forma:
  • Emulsija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI09AL
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Bioveta a.s.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Bioveta a.s.
Atbildīgā iestāde:
  • State Agency Of Medicines
Atļaujas numurs:
  • 1560
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Estonian (PDF)
Publicēts: 8/01/2026