Veterinary Medicine Information website

Biosuis Parvo L (6), süsteemulsioon sigadele

Odobreno
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
  • Leptospira borgpetersenii, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain CAPM V198 S-27, Inactivated
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Biosuis Parvo L (6), süsteemulsioon sigadele
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    doza
  • Dostupan samo u engleski
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    doza
  • Dostupan samo u engleski
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    doza
  • Dostupan samo u engleski
    40.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    doza
  • Dostupan samo u engleski
    40.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    doza
  • Dostupan samo u engleski
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    doza
  • Dostupan samo u engleski
Farmaceutski oblik:
  • emulzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intramuskularno
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI09AL
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Bioveta a.s.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Bioveta a.s.
Nadležno tijelo:
  • State Agency Of Medicines
Broj odobrenja:
  • 1560
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
estonski (PDF)
Objavljeno na: 8/01/2026
Preuzmi