Veterinary Medicine Information website

Biosuis Parvo L (6), süsteemulsioon sigadele

Autoriseret
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
  • Leptospira borgpetersenii, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain CAPM V198 S-27, Inactivated
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Biosuis Parvo L (6), süsteemulsioon sigadele
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Svin
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    dose
  • Kun tilgængelig på English
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    dose
  • Kun tilgængelig på English
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    dose
  • Kun tilgængelig på English
    40.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    dose
  • Kun tilgængelig på English
    40.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    dose
  • Kun tilgængelig på English
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    dose
  • Kun tilgængelig på English
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, emulsion
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI09AL
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Bioveta a.s.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighed:
  • State Agency Of Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 1560
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Estonian (PDF)
Udgivet den: 8/01/2026
Hent