Veterinary Medicine Information website

Biosuis Parvo L (6), süsteemulsioon sigadele

Engedélyezett
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
  • Leptospira borgpetersenii, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain CAPM V198 S-27, Inactivated
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Biosuis Parvo L (6), süsteemulsioon sigadele
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    dose
  • Csak itt érhető el English
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    dose
  • Csak itt érhető el English
    51.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    dose
  • Csak itt érhető el English
    40.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    dose
  • Csak itt érhető el English
    40.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    dose
  • Csak itt érhető el English
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    dose
  • Csak itt érhető el English
Gyógyszerforma:
  • Emulziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI09AL
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Bioveta a.s.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Bioveta a.s.
Felelős hatóság:
  • State Agency Of Medicines
Engedély száma:
  • 1560
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Estonian (PDF)
Megjelent: 8/01/2026
Letöltés