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Biosuis Parvo L (6), süsteemulsioon sigadele

Autorizzato
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
  • Leptospira borgpetersenii, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain CAPM V198 S-27, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Biosuis Parvo L (6), süsteemulsioon sigadele
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    51.00
    Reazione litica di microagglutinazione anticorpale
    /
    1.00
    dose
  • Disponibile solo in English
    51.00
    Reazione litica di microagglutinazione anticorpale
    /
    1.00
    dose
  • Disponibile solo in English
    51.00
    Reazione litica di microagglutinazione anticorpale
    /
    1.00
    dose
  • Disponibile solo in English
    40.00
    Reazione litica di microagglutinazione anticorpale
    /
    1.00
    dose
  • Disponibile solo in English
    40.00
    Reazione litica di microagglutinazione anticorpale
    /
    1.00
    dose
  • Disponibile solo in English
    32.00
    Reazione litica di microagglutinazione anticorpale
    /
    1.00
    dose
  • Disponibile solo in English
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI09AL
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Estonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Bioveta a.s.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
  • State Agency Of Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 1560
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Estonian (PDF)
Pubblicato il: 8/01/2026
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