Biosuis Parvo L (6), süsteemulsioon sigadele
Biosuis Parvo L (6), süsteemulsioon sigadele
Autorizado
- Porcine parvovirus, strain CAPM V198 S-27, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Pomona, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Sejroe, serovar Hardjo, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, Inactivated
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Biosuis Parvo L (6), süsteemulsioon sigadele
Especies de destino:
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English
-
Disponible únicamente en English32.00Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English40.00Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English40.00Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English51.00Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Emulsión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Porcino
-
Meat and offal0Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI09AL
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Estonia
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en Estonian
- Disponible únicamente en Estonian
- Disponible únicamente en Estonian
- Disponible únicamente en Estonian
- Disponible únicamente en Estonian
- Disponible únicamente en Estonian
- Disponible únicamente en Estonian
- Disponible únicamente en Estonian
- Disponible únicamente en Estonian
- Disponible únicamente en Estonian
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
- RAVIMIAMET
Número de autorización:
- 1560
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Estonian (PDF)
Publicado el: 28/01/2022
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