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PRODIGESTAN perorálny prášok

Autorizado
  • Sodium propionate
  • Calcium propionate
  • Manganese sulfate
  • Copper sulfate pentahydrate
  • Cobalt dichloride hexahydrate
  • ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE PH. EUR.
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
PRODIGESTAN perorálny prášok
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Administração na água de bebida

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    506.60
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    308.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    2.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.08
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.08
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Pó oral
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA16QA52
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Eslováquia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Tekro spol. s r.o.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Tekro spol. s r.o.
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
  • 96/107/01-S
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

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eslovaco (PDF)
Publicado em: 24/01/2022
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