PRODIGESTAN perorálny prášok
PRODIGESTAN perorálny prášok
Εγκεκριμένο
- Sodium propionate
- Calcium propionate
- Manganese sulfate
- Copper sulfate pentahydrate
- Cobalt dichloride hexahydrate
- ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE PH. EUR.
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
PRODIGESTAN perorálny prášok
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Πρόβατο
-
Αίγα
-
Χοίρος
-
Σκύλος
Οδός χορήγησης:
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά506.60/milligram(s)1.00gram(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά308.00/milligram(s)1.00gram(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά2.00/milligram(s)1.00gram(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/milligram(s)1.00gram(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.08/milligram(s)1.00gram(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.08/milligram(s)1.00gram(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Πόσιμη κόνις
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QA16QA52
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Tekro spol. s r.o.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Tekro spol. s r.o.
Αρμόδια αρχή:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Αριθμός έγκρισης:
- 96/107/01-S
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Σλοβάκικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 24/01/2022
