PRODIGESTAN perorálny prášok
PRODIGESTAN perorálny prášok
Dopuszczony
- Sodium propionate
- Calcium propionate
- Manganese sulfate
- Copper sulfate pentahydrate
- Cobalt dichloride hexahydrate
- ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE PH. EUR.
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
PRODIGESTAN perorálny prášok
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie w wodzie do picia
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski506.60/milligram(s)1.00gram(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski308.00/milligram(s)1.00gram(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski2.00/milligram(s)1.00gram(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski1.00/milligram(s)1.00gram(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.08/milligram(s)1.00gram(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.08/milligram(s)1.00gram(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Proszek doustny
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QA16QA52
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Tekro spol. s r.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Tekro spol. s r.o.
Organ odpowiedzialny:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
- 96/107/01-S
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
słowacki (PDF)
Opublikowano: 24/01/2022