PRODIGESTAN perorálny prášok
PRODIGESTAN perorálny prášok
Autorizzato
- Sodium propionate
- Calcium propionate
- Manganese sulfate
- Copper sulfate pentahydrate
- Cobalt dichloride hexahydrate
- ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE PH. EUR.
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
PRODIGESTAN perorálny prášok
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino
-
Caprino
-
Suino
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English506.60/milligrammo(i)1.00grammo(i)
-
Disponibile solo in English308.00/milligrammo(i)1.00grammo(i)
-
Disponibile solo in English2.00/milligrammo(i)1.00grammo(i)
-
Disponibile solo in English1.00/milligrammo(i)1.00grammo(i)
-
Disponibile solo in English0.08/milligrammo(i)1.00grammo(i)
-
Disponibile solo in English0.08/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere orale
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA16QA52
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Slovacchia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Tekro spol. s r.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Tekro spol. s r.o.
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 96/107/01-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
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Slovak (PDF)
Pubblicato il: 24/01/2022
