PRODIGESTAN perorálny prášok
PRODIGESTAN perorálny prášok
Autorizado
- Sodium propionate
- Calcium propionate
- Manganese sulfate
- Copper sulfate pentahydrate
- Cobalt dichloride hexahydrate
- ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE PH. EUR.
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
PRODIGESTAN perorálny prášok
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
-
Caprino
-
Porcino
-
Perros
Vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English506.60/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
-
Disponible únicamente en English308.00/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
-
Disponible únicamente en English2.00/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
-
Disponible únicamente en English1.00/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
-
Disponible únicamente en English0.08/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
-
Disponible únicamente en English0.08/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo oral
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QA16QA52
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Eslovaquia
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Tekro spol. s r.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Tekro spol. s r.o.
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
- 96/107/01-S
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Slovak (PDF)
Publicado el: 24/01/2022
