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PRODIGESTAN perorálny prášok

Autorisé
  • Sodium propionate
  • Calcium propionate
  • Manganese sulfate
  • Copper sulfate pentahydrate
  • Cobalt dichloride hexahydrate
  • ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE PH. EUR.

Identification du produit

Dénomination du médicament:
PRODIGESTAN perorálny prášok
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
  • Chèvre
  • Porc
  • Chien
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    506.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    308.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.08
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.08
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre orale
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA16QA52
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Slovaquie
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Tekro spol. s r.o.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Tekro spol. s r.o.
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 96/107/01-S
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Slovak (PDF)
Publié le: 24/01/2022