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PRODIGESTAN perorálny prášok

Zugelassen
  • Sodium propionate
  • Calcium propionate
  • Manganese sulfate
  • Copper sulfate pentahydrate
  • Cobalt dichloride hexahydrate
  • ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE PH. EUR.
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
PRODIGESTAN perorálny prášok
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schaf
  • Ziege
  • Schwein
  • Hund
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    506.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    308.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.08
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.08
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Einnehmen
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA16QA52
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Slowakei
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Tekro spol. s r.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Tekro spol. s r.o.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 96/107/01-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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slowakisch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/01/2022
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