PRODIGESTAN perorálny prášok
PRODIGESTAN perorálny prášok
Heimilað
- Sodium propionate
- Calcium propionate
- Manganese sulfate
- Copper sulfate pentahydrate
- Cobalt dichloride hexahydrate
- ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE PH. EUR.
Auðkenni lyfs
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska506.60/milligram(s)1.00gram(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska308.00/milligram(s)1.00gram(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska2.00/milligram(s)1.00gram(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska1.00/milligram(s)1.00gram(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska0.08/milligram(s)1.00gram(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska0.08/milligram(s)1.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Duft til inntöku
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QA16QA52
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Slóvakía
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í slóvakíska
- Aðeins fáanlegt í slóvakíska
- Aðeins fáanlegt í slóvakíska
- Aðeins fáanlegt í slóvakíska
- Aðeins fáanlegt í slóvakíska
- Aðeins fáanlegt í slóvakíska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Tekro spol. s r.o.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Tekro spol. s r.o.
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
- 96/107/01-S
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvakíska (PDF)
Birt: 24/01/2022