PRODIGESTAN perorálny prášok
PRODIGESTAN perorálny prášok
Viðurkennt
- Sodium propionate
- Calcium propionate
- Manganese sulfate
- Copper sulfate pentahydrate
- Cobalt dichloride hexahydrate
- ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE PH. EUR.
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English506.60milligram(s)1.00gram(s)
-
Aðeins í boði í English308.00milligram(s)1.00gram(s)
-
Aðeins í boði í English2.00milligram(s)1.00gram(s)
-
Aðeins í boði í English1.00milligram(s)1.00gram(s)
-
Aðeins í boði í English0.08milligram(s)1.00gram(s)
-
Aðeins í boði í English0.08milligram(s)1.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Duft til inntöku
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
- Nautgripir
- Sauðkind
- Geit
- Svín
- Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
- QA16QA52
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Slóvakía
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Tekro spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Tekro spol. s r.o.
Ábyrgt yfirvald:
- USKVBL
Markaðsleyfisnúmer:
- 96/107/01-S
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovak (PDF)
Birt á: 24/01/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: