PRODIGESTAN perorálny prášok
PRODIGESTAN perorálny prášok
Autorisert
- Sodium propionate
- Calcium propionate
- Manganese sulfate
- Copper sulfate pentahydrate
- Cobalt dichloride hexahydrate
- ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE PH. EUR.
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
PRODIGESTAN perorálny prášok
Målarter:
-
storfe
-
sau
-
geit
-
gris
-
hund
Administrasjonsvei:
-
Bruk i drikkevann
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk506.60/milligram1.00gram
-
Bare tilgjengelig i Engelsk308.00/milligram1.00gram
-
Bare tilgjengelig i Engelsk2.00/milligram1.00gram
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/milligram1.00gram
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.08/milligram1.00gram
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.08/milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Pulver
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA16QA52
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
SI
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Tekro spol. s r.o.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Tekro spol. s r.o.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
- 96/107/01-S
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovakisk (PDF)
Publisert på: 24/01/2022