Veterinary Medicine Information website

PRODIGESTAN perorálny prášok

Autorizat
  • Sodium propionate
  • Calcium propionate
  • Manganese sulfate
  • Copper sulfate pentahydrate
  • Cobalt dichloride hexahydrate
  • ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE PH. EUR.
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
PRODIGESTAN perorálny prášok
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Oaie
  • Capră
  • Porc
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare în apa de băut

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    506.60
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în Engleză
    308.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în Engleză
    2.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.08
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.08
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere orală
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA16QA52
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează fără prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Tekro spol. s r.o.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Tekro spol. s r.o.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
  • 96/107/01-S
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovacă (PDF)
Publicat la: 24/01/2022
Descarcă