PRODIGESTAN perorálny prášok
PRODIGESTAN perorálny prášok
Autorizat
- Sodium propionate
- Calcium propionate
- Manganese sulfate
- Copper sulfate pentahydrate
- Cobalt dichloride hexahydrate
- ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE PH. EUR.
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
PRODIGESTAN perorálny prášok
Specii ţintă:
-
Bovine
-
Oaie
-
Capră
-
Porc
-
Câine
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English506.60milligram(s)1.00gram(s)
-
Disponibile numai în English308.00milligram(s)1.00gram(s)
-
Disponibile numai în English2.00milligram(s)1.00gram(s)
-
Disponibile numai în English1.00milligram(s)1.00gram(s)
-
Disponibile numai în English0.08milligram(s)1.00gram(s)
-
Disponibile numai în English0.08milligram(s)1.00gram(s)
Forma farmaceutică:
-
Pulbere orală
Withdrawal period by route of administration:
-
In drinking water use
- Bovine
- Oaie
- Capră
- Porc
- Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QA16QA52
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Tekro spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Tekro spol. s r.o.
Autoritatea responsabilă:
- USKVBL
Numărul autorizației:
- 96/107/01-S
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovak (PDF)
Publicat pe: 24/01/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: