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NORFLUNIX INJECTION

Não autorizado
  • Flunixin meglumine
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
NORFLUNIX INJECTION
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    82.90
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Pig
      • Meat and offal
        24
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QM01AG90
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Grécia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Autoridade responsável:
  • National Organization For Medicines
Número da autorização:
  • 19784/21-02-2014/Κ-0173201
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0121/001

Documentos

Summary of Product Characteristics

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grego (PDF)
Publicado em: 20/09/2023
Updated on: 21/09/2023
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Publicado em: 20/09/2023
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Package Leaflet

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Labelling

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Publicado em: 5/04/2023
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inglês (PDF)
Publicado em: 5/04/2023
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