Veterinary Medicine Information website

NORFLUNIX INJECTION

Neautorizat
  • Flunixin meglumine

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
NORFLUNIX INJECTION
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    82.90
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Carne și organe
        24
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QM01AG90
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 19784/21-02-2014/Κ-0173201
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
  • ES/V/0121/001

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Greacă (PDF)
Publicat la: 20/09/2023
Updated on: 21/09/2023
Engleză (PDF)
Publicat la: 5/04/2023

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Greacă (PDF)
Publicat la: 20/09/2023
Updated on: 21/09/2023
Engleză (PDF)
Publicat la: 5/04/2023

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 5/04/2023

eu-PUAR-norflunix-injection-en.pdf

Engleză (PDF)
Publicat la: 5/04/2023
Descarcă