NORFLUNIX INJECTION
NORFLUNIX INJECTION
No autorizado
- Flunixin meglumine
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
NORFLUNIX INJECTION
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English82.90/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Porcino
-
Meat and offal24Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QM01AG90
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Grecia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Autoridad responsable:
- National Organization For Medicines
Número de autorización:
- 19784/21-02-2014/Κ-0173201
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
España
Número de procedimiento:
- ES/V/0121/001
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Prospecto
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Etiquetado
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English (PDF)
Publicado el: 5/04/2023
eu-PUAR-norflunix-injection-en.pdf
English (PDF)
Descargar Publicado el: 5/04/2023