Veterinary Medicine Information website

NORFLUNIX INJECTION

Ikke autorisert
  • Flunixin meglumine

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
NORFLUNIX INJECTION
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    82.90
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • gris
      • Slakt
        24
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QM01AG90
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • EL
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Ansvarlig myndighet:
  • National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 19784/21-02-2014/Κ-0173201
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • ES
Prosedyrenummer:
  • ES/V/0121/001

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Gresk (PDF)
Publisert på: 20/09/2023
Updated on: 21/09/2023
Engelsk (PDF)
Publisert på: 20/09/2023
Updated on: 21/09/2023

Package Leaflet

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Gresk (PDF)
Publisert på: 20/09/2023
Updated on: 21/09/2023
Engelsk (PDF)
Publisert på: 20/09/2023
Updated on: 21/09/2023

Labelling

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 5/04/2023

eu-PUAR-norflunix-injection-en.pdf

Engelsk (PDF)
Publisert på: 5/04/2023
Nedlasting