Veterinary Medicine Information website

Norflunix 50 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για χοίρους

Μη εγκεκριμένο
  • Flunixin meglumine
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Norflunix 50 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για χοίρους
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Χοίρος
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    82.90
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        24
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QM01AG90
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Παραδόθηκε
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Αρμόδια αρχή:
  • National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
  • 19784/21-02-2014/Κ-0173201
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Αριθμός διαδικασίας:
  • ES/V/0121/001

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Ελληνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 20/09/2023
Updated on: 21/09/2023
Λήψη
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/04/2023
Λήψη

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Ελληνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 20/09/2023
Updated on: 21/09/2023
Λήψη
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/04/2023
Λήψη

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/04/2023
Λήψη

eu-PUAR-norflunix-injection-en.pdf

Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/04/2023
Λήψη