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NORFLUNIX INJECTION

Non autorisé
  • Flunixin meglumine
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
NORFLUNIX INJECTION
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    82.90
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc
      • Viande et abats
        24
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QM01AG90
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Grèce
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 19784/21-02-2014/Κ-0173201
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0121/001

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Greek (PDF)
Publié le: 20/09/2023
Updated on: 21/09/2023
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Publié le: 5/04/2023
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Notice

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Etiquetage

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