Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

NORFLUNIX INJECTION

Pilnvarots
  • Flunixin meglumine

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
NORFLUNIX INJECTION
Norflunix 50 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για χοίρους
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    82.90
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        24
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QM01AG90
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Atbildīgā iestāde:
  • National Organization For Medicines
Atļaujas numurs:
  • 19784/21-02-2014/Κ-0173201
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • ES/V/0121/001

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Published on: 5/04/2023
Greek (PDF)
Published on: 5/04/2023

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Published on: 5/04/2023
Greek (PDF)
Published on: 5/04/2023

Marķējuma teksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Published on: 5/04/2023

eu-PUAR-norflunix-injection-en.pdf

English (PDF)
Published on: 5/04/2023
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.